福州新闻网讯　清晨，路上传来一串串欢声笑语时，黄懋航就会趴在临街的窗口上，看着小朋友们背着书包，蹦蹦跳跳地走过窗前，走向学校。他的眼神，纯净，又满布着羡慕。

　　小懋航今年9岁，家住长乐市首占镇鹏上村。由于患先天性脆骨病(俗称“玻璃娃娃”)，他只上到小学二年级，就没有学校敢收他了，从此辍学在家。

　　3日上午，记者来到他的家时，他正趴在床边的书桌上，聚精会神地写字。一旁，他的妈妈黄巧玲怜惜地看着儿子，因为文化不高，她教不了孩子什么，只能给孩子倒倒水，说几句赞扬和鼓励的话。

　　见到记者到来，小懋航立起身来，有些羞怯的他露出了甜甜的笑容。记者这才发现，他的身高只有一米出头，看起来和三四岁的孩子差不多。

　　“孩子出生的时候，脊柱就有点变形了。”黄巧玲说，经医生检查，确认孩子患有先天性脆骨病，很容易骨折，这种病很难治。

　　这是一个四口之家，小懋航的爸爸在工厂打工，妈妈黄巧玲患有心脏病，不能干重活，懋航还有一个姐姐。全家人的生活重担就压在懋航爸爸一人身上，虽然近年来首占镇相关部门帮他们家办了低保，还不时发放各种贫困慰问金，但他们家还是无力负担小懋航的治疗费用。

　　“这孩子很聪明，智力没有问题，就是容易骨折，不长个子。”黄巧玲说，懋航4岁多的时候，有次摔了一跤，一条腿摔成了四截。虽然家人小心翼翼地照顾他，但骨折的事依然无法避免。

　　到了7岁时，小懋航像别的孩子一样上了小学。“上学第一天，他又兴奋又害怕。”黄巧玲说，看到孩子放学后主动做作业，将学会的新知识讲给父母听，他们很欣慰，觉得孩子的病或许不会影响他上学。然而，坏消息还是来了。有一次上厕所时，小懋航摔了一跤，骨折了;还有一次和同学嬉戏，被人抱了一下，他又骨折了。这些年算下来，小懋航一共骨折了6次。

　　上到小学二年级，小懋航辍学了。“没办法，学校不敢收了。”黄巧玲说，孩子很好学，姐姐放学后，他都央求姐姐教他;姐姐上学时，他就拿着姐姐的书自己学习。

　　“叔叔，我真的很想上学!”临走时，小懋航认真地对记者说。

　　(福州日报记者 祝健 文/摄)

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